GeneusDNA

"นวัตกรรมดูแลสุขภาพ และ ค้นพบศักยภาพ จาก DNA 

ส่งตรงถึงบ้าน เพียงแค่เก็บตัวอย่างน้ำลายง่ายๆ หรือสามารถนัดหมายเข้ารับการเก็บตัวอย่างได้ที่สาขา Siam Square One ชั้น 2

ตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ตั้งแต่อายุแรกเกิด

- GeneusDNA นวัตกรรมตรวจยีน วิเคราะห์เรื่องสุขภาพ และ พรสวรรค์ กว่า 500+ รายการ 

- เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มด้วยขั้นตอนที่ง่ายแสนง่าย ไม่เจ็บและไม่ต้องเจาะเลือด สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ 

- อุปกรณ์รับรองโดย FDA สหรัฐอเมริกา มีห้องแล็บมาตรฐานระดับสากล ได้แก่ CLIA certified, CAP accredited ซึ่งได้รับการยอมรับสูงที่สุดในโลก 

- รายงานผลตรวจเข้าใจง่าย พร้อมคำแนะนำเฉพาะบุคคลจากผู้เชี่ยวชาญ ที่จะช่วยให้คุณสามารถดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุด มีสุขภาพที่ดีและอายุที่ยืนยาว ไม่ต้องเสียเวลาทั้งชีวิตลองผิดลองถูก 

- อ่านผลบน Application ได้ตลอด 24 ชั่วโมง พร้อมอัพเดทหัวข้อใหม่ๆ ให้ตลอด ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต 

- ฟรี! ปรึกษาผลกับแพทย์ผู้เชียวชาญ 1 Session / 30 นาที

***เมื่อชำระเงินเรียบร้อยแล้วสามารถทำนัดหมายและแสดงคิวอาร์โค้ด เพื่อเข้ารับผลิตภัณฑ์พร้อมเก็บตัวอย่างที่ GeneusDNAสาขา Siam Square One ชั้น 2 

หรือ ติดต่อโทรศัพท์ 064-795-5959 , 02-010-0489 Line : @geneus เพื่อรับผลิตภัณฑ์โดยไปรษณีย์แบบด่วนพิเศษให้ถึงบ้าน***

รายการตรวจที่สำคัญ Premium Set 500+ รายการ

- ความเสี่ยงมะเร็ง

- การแพ้ยา

- โรคทางสมองและหัวใจ

- พรสวรรค์ (12 รายการ)

- ลักษณะทางพันธุกรรมและอุปนิสัย (11 รายการ)

- การเผาผลาญ และลดน้ำหนัก (5 รายการ)

- ภูมิแพ้อาหารแฝงจาก DNA และความไวต่ออาหาร (12 รายการ)

- ความเสี่ยงสุขภาพ (11 รายการ)

- การออกกำลังกาย (9 รายการ)

- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุ (12 รายการ)

- ความเสี่ยงโรคติดเชื้อ (4 รายการ)

- พาหะโรคทางพันธุกรรมและวางแผนมีบุตร (101 รายการ)

และอื่นๆ อีกมากมาย

ความเสี่ยงมะเร็ง

- มะเร็งเต้านม (Breast cancer)

- มะเร็งรังไข่ (Ovarian cancer)

- มะเร็งลำไส้ (Colorectal cancer)

- มะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer)

- มะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric cancer)

- มะเร็งตับอ่อน (Pancreatic cancer)

- มะเร็งมดลูก (Uterine cancer)

วิตามินและสารอาหาร

- ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1

- ความต้องการ วิตามินบี6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3

- ความต้องการ วิตามินบี9 – โฟเลต (Vitamin B9 – Folate) : ตรวจยีน MTHFR

- ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2

- ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1

- ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC

- ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1

- ความต้องการ แคลเซียม (Calcium)

- ความต้องการ ทองแดง (Copper)

- ความต้องการ ฟอสฟอรัส (Phosphorus)

- ความต้องการ แมกนีเซียม (Magnesium)

- ความต้องการ ซิงก์ (Zinc)

ความไวต่ออาหารแต่ละชนิด

- ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6

- การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2

- การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2

- การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2

- โรคเซลิแอค – แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค

- พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2

- อิ่มช้า (Satiety – feeling full) : ตรวจยีน FTO

สารต้านอนุมูลอิสระ

- การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2)

- การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

การลดน้ำหนักที่เหมาะกับตัวคุณ

- อาหารพร่องแป้ง (Low-carb diet)

- อาหารไขมันต่ำ (Low-fat diet)

- การจำกัดแคลอรี่ (Caloric restriction)

- อาหารคีโต (Ketogenic Diet)

- IF (Intermittent fasting)

- การออกกำลังกายแบบคาร์ดิโอ (Cardio exercise)

- การออกกำลังกายแบบใช้แรงต้าน (Strength training exercise)

การออกกำลังกายที่เหมาะกับตัวคุณ

- ประสิทธิภาพ VO2 Max

- ศักยภาพด้าน Power / Endurance

- ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการออกกำลังกาย (Injury risk)

- อนุมูลอิสระที่เกิดจากการออกกำลังกาย (Free radicals during exercise)

- การฟื้นตัวหลังจากการออกกำลังกาย (Post-exercise recovery)

การออกกำลังกายและสุขภาพองค์รวม

- การเพิ่มการตอบสนองต่อ insu.lin จากการออกกำลังกายแบบ Cardio

- การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโดยการออกกำลังกายแบบ Cardio

- การเพิ่ม HDL จากการออกกำลังกายแบบ Cardio

ความเสี่ยงในการเกิดโรค

- โรคอัลไซเมอร์

- โรคพาร์กินสัน

- โรคจอประสาทตาเสื่อม

- ภาวะธาตุเหล็กเกิน

- ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

- ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD

- โรคเบาหวานชนิดที่ 2

- โรคความดันโลหิตสูง

- โรคไขมันชนิด LDL สูงเกิน

- โรคไขมัน Triglyceride สูงเกิน

- โรคไขมัน HDL ต่ำเกิน

- โรคทางพันธุกรรม 101 รายการ

การดูแลผิวพรรณจาก DNA

- จุดด่างดำบนผิวหน้า – Age spots

- กระบนใบหน้า – Freckles

- กระบวนการไกลเคชันในผิวหนัง – Glycation protection

- ความเสี่ยงการเกิดสิว – Acne risk

- รอยแตกลายบนผิวหนัง – Stretch marks

- ความไวต่อแสงแดด – Sun sensitivity

- รอยย่นบนใบหน้า – Wrinkles

- การป้องกันเซลลูไลต์ – Cellulite protection

- การเกิดแผลเป็นคีลอยด์ – Keloid formation

Traits และอื่นๆ

- พฤติกรรมเสพติด – Addictive behavoir

- พฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์ – Alcohol drinking

- ภาวะผมบางจากพันธุกรรม – Androgenetic alopecia

- การได้กลิ่นหน่อไม้ฝรั่ง – Asparagus odor detection

- ปริมาณคาเฟอีนที่บริโภค – Caffeine consumption

- ความหนาของเส้นผม – Hair thickness

- ภาวะเกลียดเสียง – Misophonia

- คนตื่นเช้า – Morning person

- แรงจูงใจจากภายในที่จะออกกำลังกาย – Intrinsic motivation to exercise

- อาการเมารถ เมาเรือ – Motion sickness

- ระยะเวลาในการนอนหลับ – Sleep duration

- ความรู้สึกเชิงบวก – Positive affect

- Hearing ability – ความสามารถในการได้ยิน

พรสวรรค์จาก DNA

- Intelligence – ความเฉลียวฉลาด

- Language ability – ความสามารถทางด้านภาษา

- Mathematical skills – ทักษะทางคณิตศาสตร์

- Memory performance – ประสิทธิภาพความจำ

- Multitasking skills – ทักษะการทำงานหลายอย่าง

- Musical ability – ความสามารถทางด้านดนตรี

- Reading and spelling – ความสามารถในการอ่านและสะกดคำ

- Task attention – การมีสมาธิจดจ่อ

- Working memory – ความจำเพื่อใช้งาน

- Creativity – ความคิดสร้างสรรค์

- Power sports – กีฬาที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อและพละกำลัง

- Endurance sports – กีฬาที่เกี่ยวข้องกับความอึด และระบบหลอดเลือดหัวใจ

ความเสี่ยงอาการรุนแรงจากการติดเชื้อ COVID-19

- ABO Gene

- OAS1/3 Gene (Protective gene: ยีนลดความเสี่ยง)

- DPP9 Gene

- CCHCR1 Gene

การตรวจยีนเพื่อปรับยา และยีนแพ้ยา14 รายการ

คุณภาพการนอนตาม DNA5 รายการ"

นวัตกรรมดูแลสุขภาพ และ ค้นพบศักยภาพ จาก DNA
ส่งตรงถึงบ้าน เพียงแค่เก็บตัวอย่างน้ำลายง่ายๆ หรือสามารถนัดหมายเข้ารับการเก็บตัวอย่างได้ที่สาขา Siam Square One ชั้น 2
ตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ตั้งแต่อายุแรกเกิด
- GeneusDNA นวัตกรรมตรวจยีน วิเคราะห์เรื่องสุขภาพ และ พรสวรรค์ กว่า 500+ รายการ
- เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มด้วยขั้นตอนที่ง่ายแสนง่าย ไม่เจ็บและไม่ต้องเจาะเลือด สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่
- อุปกรณ์รับรองโดย FDA สหรัฐอเมริกา มีห้องแล็บมาตรฐานระดับสากล ได้แก่ CLIA certified, CAP accredited ซึ่งได้รับการยอมรับสูงที่สุดในโลก
- รายงานผลตรวจเข้าใจง่าย พร้อมคำแนะนำเฉพาะบุคคลจากผู้เชี่ยวชาญ ที่จะช่วยให้คุณสามารถดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุด มีสุขภาพที่ดีและอายุที่ยืนยาว ไม่ต้องเสียเวลาทั้งชีวิตลองผิดลองถูก
- อ่านผลบน Application ได้ตลอด 24 ชั่วโมง พร้อมอัพเดทหัวข้อใหม่ๆ ให้ตลอด ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต
- ฟรี! ปรึกษาผลกับแพทย์ผู้เชียวชาญ 1 Session / 30 นาที
***เมื่อชำระเงินเรียบร้อยแล้วสามารถทำการนัดหมายและแสดงคิวอาร์โค้ด เพื่อเข้ารับผลิตภัณฑ์พร้อมเก็บตัวอย่างที่ GeneusDNAสาขา Siam Square One ชั้น 2
หรือ ติดต่อโทรศัพท์ 064-795-5959 , 02-010-0489 Line : @geneus เพื่อรับผลิตภัณฑ์โดยไปรษณีย์แบบด่วนพิเศษให้ถึงบ้าน***

รายการตรวจที่สำคัญ Premium Set 500+ รายการ
- ความเสี่ยงมะเร็ง
- การแพ้ยา
- โรคทางสมองและหัวใจ
- พรสวรรค์ (12 รายการ)
- ลักษณะทางพันธุกรรมและอุปนิสัย (11 รายการ)
- การเผาผลาญ และลดน้ำหนัก (5 รายการ)
- ภูมิแพ้อาหารแฝงจาก DNA และความไวต่ออาหาร (12 รายการ)
- ความเสี่ยงสุขภาพ (11 รายการ)
- การออกกำลังกาย (9 รายการ)
- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุ (12 รายการ)
- ความเสี่ยงโรคติดเชื้อ (4 รายการ)
- พาหะโรคทางพันธุกรรมและวางแผนมีบุตร (101 รายการ)
และอื่นๆ อีกมากมาย

ความเสี่ยงมะเร็ง
- มะเร็งเต้านม (Breast cancer)
- มะเร็งรังไข่ (Ovarian cancer)
- มะเร็งลำไส้ (Colorectal cancer)
- มะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer)
- มะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric cancer)
- มะเร็งตับอ่อน (Pancreatic cancer)
- มะเร็งมดลูก (Uterine cancer)

วิตามินและสารอาหาร
- ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1
- ความต้องการ วิตามินบี6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3
- ความต้องการ วิตามินบี9 – โฟเลต (Vitamin B9 – Folate) : ตรวจยีน MTHFR
- ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2
- ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1
- ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC
- ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1
- ความต้องการ แคลเซียม (Calcium)
- ความต้องการ ทองแดง (Copper)
- ความต้องการ ฟอสฟอรัส (Phosphorus)
- ความต้องการ แมกนีเซียม (Magnesium)
- ความต้องการ ซิงก์ (Zinc)

ความไวต่ออาหารแต่ละชนิด
- ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6
- การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2
- การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2
- การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2
- โรคเซลิแอค – แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค
- พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2
- อิ่มช้า (Satiety – feeling full) : ตรวจยีน FTO

สารต้านอนุมูลอิสระ
- การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2)
- การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

การลดน้ำหนักที่เหมาะกับตัวคุณ
- อาหารพร่องแป้ง (Low-carb diet)
- อาหารไขมันต่ำ (Low-fat diet)
- การจำกัดแคลอรี่ (Caloric restriction)
- อาหารคีโต (Ketogenic Diet)
- IF (Intermittent fasting)
- การออกกำลังกายแบบคาร์ดิโอ (Cardio exercise)
- การออกกำลังกายแบบใช้แรงต้าน (Strength training exercise)

การออกกำลังกายที่เหมาะกับตัวคุณ
- ประสิทธิภาพ VO2 Max
- ศักยภาพด้าน Power / Endurance
- ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการออกกำลังกาย (Injury risk)
- อนุมูลอิสระที่เกิดจากการออกกำลังกาย (Free radicals during exercise)
- การฟื้นตัวหลังจากการออกกำลังกาย (Post-exercise recovery)

การออกกำลังกายและสุขภาพองค์รวม
- การเพิ่มการตอบสนองต่อ insu.lin จากการออกกำลังกายแบบ Cardio
- การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโดยการออกกำลังกายแบบ Cardio
- การเพิ่ม HDL จากการออกกำลังกายแบบ Cardio

ความเสี่ยงในการเกิดโรค
- โรคอัลไซเมอร์
- โรคพาร์กินสัน
- โรคจอประสาทตาเสื่อม
- ภาวะธาตุเหล็กเกิน
- ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน
- ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD
- โรคเบาหวานชนิดที่ 2
- โรคความดันโลหิตสูง
- โรคไขมันชนิด LDL สูงเกิน
- โรคไขมัน Triglyceride สูงเกิน
- โรคไขมัน HDL ต่ำเกิน
- โรคทางพันธุกรรม 101 รายการ

การดูแลผิวพรรณจาก DNA
- จุดด่างดำบนผิวหน้า – Age spots
- กระบนใบหน้า – Freckles
- กระบวนการไกลเคชันในผิวหนัง – Glycation protection
- ความเสี่ยงการเกิดสิว – Acne risk
- รอยแตกลายบนผิวหนัง – Stretch marks
- ความไวต่อแสงแดด – Sun sensitivity
- รอยย่นบนใบหน้า – Wrinkles
- การป้องกันเซลลูไลต์ – Cellulite protection
- การเกิดแผลเป็นคีลอยด์ – Keloid formation

Traits และอื่นๆ
- พฤติกรรมเสพติด – Addictive behavoir
- พฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์ – Alcohol drinking
- ภาวะผมบางจากพันธุกรรม – Androgenetic alopecia
- การได้กลิ่นหน่อไม้ฝรั่ง – Asparagus odor detection
- ปริมาณคาเฟอีนที่บริโภค – Caffeine consumption
- ความหนาของเส้นผม – Hair thickness
- ภาวะเกลียดเสียง – Misophonia
- คนตื่นเช้า – Morning person
- แรงจูงใจจากภายในที่จะออกกำลังกาย – Intrinsic motivation to exercise
- อาการเมารถ เมาเรือ – Motion sickness
- ระยะเวลาในการนอนหลับ – Sleep duration
- ความรู้สึกเชิงบวก – Positive affect
- Hearing ability – ความสามารถในการได้ยิน

พรสวรรค์จาก DNA
- Intelligence – ความเฉลียวฉลาด
- Language ability – ความสามารถทางด้านภาษา
- Mathematical skills – ทักษะทางคณิตศาสตร์
- Memory performance – ประสิทธิภาพความจำ
- Multitasking skills – ทักษะการทำงานหลายอย่าง
- Musical ability – ความสามารถทางด้านดนตรี
- Reading and spelling – ความสามารถในการอ่านและสะกดคำ
- Task attention – การมีสมาธิจดจ่อ
- Working memory – ความจำเพื่อใช้งาน
- Creativity – ความคิดสร้างสรรค์
- Power sports – กีฬาที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อและพละกำลัง
- Endurance sports – กีฬาที่เกี่ยวข้องกับความอึด และระบบหลอดเลือดหัวใจ

ความเสี่ยงอาการรุนแรงจากการติดเชื้อ COVID-19
- ABO Gene
- OAS1/3 Gene (Protective gene: ยีนลดความเสี่ยง)
- DPP9 Gene
- CCHCR1 Gene

การตรวจยีนเพื่อปรับยา และยีนแพ้ยา14 รายการ
คุณภาพการนอนตาม DNA5 รายการ

นวัตกรรมดูแลสุขภาพ และค้นพบศักยภาพ จาก DNA
ส่งตรงถึงบ้าน เพียงแค่เก็บตัวอย่างน้ำลายง่ายๆ หรือสามารถนัดหมายเข้ารับการเก็บตัวอย่างได้ที่สาขา Siam Square One ชั้น 2
ตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ตั้งแต่อายุแรกเกิด
- ให้คุณรู้จักตัวคุณและให้คุณแบบสุขภาพดีได้ด้วยตนเองลึกถึงระดับ DNA และเลือกสิ่งที่เหมาะสมกับตัวคุณมากที่สุด เพื่อสุขภาพที่ดีอย่างยั่งยืน
- เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มด้วยขั้นตอนที่ง่ายแสนง่าย ไม่เจ็บและไม่ต้องเจาะเลือด สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ US อุปกรณ์รับรองโดย FDA สหรัฐอเมริกามีห้องแล็บมาตรฐานระดับสากล ได้แก่ CLIA certified, CAP accredited ซึ่งได้รับการยอมรับสูงที่สุดในโลก
- รายงานผลตรวจเข้าใจง่าย พร้อมคำแนะนำเฉพาะบุคคลจากผู้เชี่ยวชาญ ที่จะช่วยให้คุณสามารถดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุด มีสุขภาพที่ดีและอายุที่ยืนยาว ไม่ต้องเสียเวลาทั้งชีวิตลองผิดลองถูก
- อ่านผลบน Application ได้ตลอด 24 ชั่วโมง พร้อมอัพเดทหัวข้อใหม่ๆ ให้ตลอด ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต
***เมื่อชำระเงินเรียบร้อยแล้วสามารถทำการนัดหมายและแสดงคิวอาร์โค้ด เพื่อเข้ารับผลิตภัณฑ์พร้อมเก็บตัวอย่างที่ GeneusDNAสาขา Siam Square One ชั้น 2
หรือ ติดต่อโทรศัพท์ 064-795-5959 , 02-010-0489 Line : @geneus เพื่อรับผลิตภัณฑ์โดยไปรษณีย์แบบด่วนพิเศษให้ถึงบ้าน***

รายการตรวจที่สำคัญ Standard Set 250 รายการ
- พรสวรรค์ (12 รายการ)
- ลักษณะทางพันธุกรรมและอุปนิสัย (11 รายการ)
- การเผาผลาญและลดน้ำหนัก (5 รายการ)
- ภูมิแพ้อาหารแฝงจาก DNA และความไวต่ออาหาร (12 รายการ)
- ความเสี่ยงสุขภาพ (11 รายการ)
- การออกกำลังกาย (9 รายการ)
- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุ (12 รายการ)
- ความเสี่ยงโรคติดเชื้อ (4 รายการ)
- พาหะโรคทางพันธุกรรมและวางแผนมีบุตร (101 รายการ)
และอื่นๆ อีกมากมาย

กลุ่มความต้องการวิตามินจาก DNA
- ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1
- ความต้องการ วิตามินบี 6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3
- ความต้องการ วิตามินบี 9-โฟเลต (Vitamin B9 – Folate) :ยีน MTHFR
- ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2
- ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1
- ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC
- ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1

ความไวต่ออาหารบางชนิด
- ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6
- การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2
- การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2
- การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2
- โรคเซลิแอค - แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค
- พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2
- อิ่มช้า (Satiety - feeling full) : ตรวจยีน FTO

สารต้านอนุมูลอิสระ
- การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2)
- การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

หมวดหมู่การออกกำลังกายตามยีน
- การเผาผลาญโปรตีน
- การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต
- การเผาผลาญไขมัน
- ความสามารถในการพัฒนา VO2 max
- ศักยภาพการออกกำลังแบบ Power / Endurance
- การฟื้นตัวของร่างกายหลังจากฝึกซ้อม
- ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการฝึกซ้อม
- การอักเสบจากการออกกำลัง
- ประสิทธิภาพการเผาผลาญไขมันด้วยการออกกำลัง
- การเพิ่มไขมันดี (HDL) ด้วยการออกกำลัง
- การควบคุมน้ำตาลในเลือดด้วยการออกกำลัง
- การเพิ่มประสิทธิภาพอินซูลินด้วยการออกกำลัง

ความเสี่ยงการในการเกิดโรค
- Late onset Alzheimer's disease (ความเสี่ยงอัลไซเมอร์)
- Parkinson's disease (ความเสี่ยงพาร์กินสัน)
- Age-related Macula degeneration (ความเสี่ยงจอประสาทตาเสื่อม)
- Hereditary thrombophilia (ความเสี่ยงลิ่มเลือดอุดตันจากพันธุกรรม)
- Hereditary Hemochromatosis (ความเสี่ยงภาวะเหล็กเกินจากพันธุกรรม)
- G6PD Deficiency (ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD)
- Decreased HDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล HDL ต่ำ)
- Elevated LDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล LDL สูง)
- Elevated Triglycerides (ภาวะ คอเลสเตอรอล Triglycerides สูง)
- Type-2 Diabetes (โรคเบาหวานชนิดที่ 2)
- Hypertension (ความดันโลหิตสูง)

โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค
Achondrogenesis
Achromatopsia
Acute fatty liver
Alkaptonuria
Alpha-Mannosidosis
ARSACS
Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy
Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
Andermann syndrome
Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies
Bloom syndrome
Biotinidase deficiency
Bardet-Biedl Syndrome
Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency
Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy)
Caravan Disease
Carnitine Palmitoyltransferase deficiency
Choroideremia
Citrullinemia type I
Citrullinemia type II
Cohen syndrome
Combined Pituitary Hormone Deficiency
Congenital Adrenal Hyperplasia
Congenital Disorder of Glycosylation
Cystic fibrosis
D-Bifunctional Protein Deficiency
Deafness
Diastrophic Dysplasia
Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency
Dilated Cardiomyopathy
Duchenne Muscular Distrophy
Factor XI Deficiency
Familial Dysautonomia
Familial Mediterranean fever
Fanconi Anemia
Familial Hyperinsu.linism
Gaucher Disease
G6PD
Glutaric acidemia
GRACILE syndrome
Glycogen storage disease type 1a
Glycogen storage disease type 1b
Glycogen storage disease type V
Hemophilia B
Hereditary Fructose Intolerance
Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa
Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease)
Homocystinuria
Homocysteinemia
Hyperinsu.linism
Inclusion Body Myopathy
Isovaleric Acidemia
Joubert Syndrome
Krabbe Disease
Leigh Syndrome, French Canadian Type
Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D
Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E
Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I

"นวัตกรรมดูแลสุขภาพ และค้นพบศักยภาพ จาก DNA 

ส่งตรงถึงบ้าน เพียงแค่เก็บตัวอย่างน้ำลายง่ายๆ หรือสามารถนัดหมายเข้ารับการเก็บตัวอย่างได้ที่สาขา Siam Square One ชั้น 2 

ตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ตั้งแต่อายุแรกเกิด

- ให้คุณรู้จักตัวคุณและให้คุณแบบสุขภาพดีได้ด้วยตนเองลึกถึงระดับ DNA และเลือกสิ่งที่เหมาะสมกับตัวคุณมากที่สุด เพื่อสุขภาพที่ดีอย่างยั่งยืน

- เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มด้วยขั้นตอนที่ง่ายแสนง่าย ไม่เจ็บและไม่ต้องเจาะเลือด สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ US อุปกรณ์รับรองโดย FDA สหรัฐอเมริกามีห้องแล็บมาตรฐานระดับสากล ได้แก่ CLIA certified, CAP accredited ซึ่งได้รับการยอมรับสูงที่สุดในโลก

- รายงานผลตรวจเข้าใจง่าย พร้อมคำแนะนำเฉพาะบุคคลจากผู้เชี่ยวชาญ ที่จะช่วยให้คุณสามารถดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุด มีสุขภาพที่ดีและอายุที่ยืนยาว ไม่ต้องเสียเวลาทั้งชีวิตลองผิดลองถูก

- อ่านผลบน Application ได้ตลอด 24 ชั่วโมง พร้อมอัพเดทหัวข้อใหม่ๆ ให้ตลอด ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต

***เมื่อชำระเงินเรียบร้อยแล้วสามารถทำนัดหมายและแสดงคิวอาร์โค้ด เพื่อเข้ารับผลิตภัณฑ์พร้อมเก็บตัวอย่างที่ GeneusDNAสาขา Siam Square One ชั้น 2 

หรือ ติดต่อโทรศัพท์ 064-795-5959 , 02-010-0489 Line : @geneus เพื่อรับผลิตภัณฑ์โดยไปรษณีย์แบบด่วนพิเศษให้ถึงบ้าน***

รายการตรวจที่สำคัญ Standard Set 250 รายการ

- พรสวรรค์ (12 รายการ)

- ลักษณะทางพันธุกรรมและอุปนิสัย (11 รายการ)

- การเผาผลาญและลดน้ำหนัก (5 รายการ)

- ภูมิแพ้อาหารแฝงจาก DNA และความไวต่ออาหาร (12 รายการ)

- ความเสี่ยงสุขภาพ (11 รายการ)

- การออกกำลังกาย (9 รายการ)

- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุ (12 รายการ)

- ความเสี่ยงโรคติดเชื้อ (4 รายการ)

- พาหะโรคทางพันธุกรรมและวางแผนมีบุตร (101 รายการ)

และอื่นๆ อีกมากมาย

กลุ่มความต้องการวิตามินจาก DNA

- ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1

- ความต้องการ วิตามินบี 6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3

- ความต้องการ วิตามินบี 9-โฟเลต (Vitamin B9 – Folate) :ยีน MTHFR

- ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2

- ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1

- ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC

- ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1

ความไวต่ออาหารบางชนิด

 - ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6

 - การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2

 - การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2

 - การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2

 - โรคเซลิแอค - แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค

 - พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2

 - อิ่มช้า (Satiety - feeling full) : ตรวจยีน FTO

สารต้านอนุมูลอิสระ

 - การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2) 

 - การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

หมวดหมู่การออกกำลังกายตามยีน

- การเผาผลาญโปรตีน

- การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต

- การเผาผลาญไขมัน

- ความสามารถในการพัฒนา VO2 max

- ศักยภาพการออกกำลังแบบ Power / Endurance

- การฟื้นตัวของร่างกายหลังจากฝึกซ้อม

- ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการฝึกซ้อม

- การอักเสบจากการออกกำลัง

- ประสิทธิภาพการเผาผลาญไขมันด้วยการออกกำลัง

- การเพิ่มไขมันดี (HDL) ด้วยการออกกำลัง

- การควบคุมน้ำตาลในเลือดด้วยการออกกำลัง

- การเพิ่มประสิทธิภาพอินซูลินด้วยการออกกำลัง

ความเสี่ยงการในการเกิดโรค

- Late onset Alzheimer's disease (ความเสี่ยงอัลไซเมอร์)

- Parkinson's disease (ความเสี่ยงพาร์กินสัน)

- Age-related Macula degeneration (ความเสี่ยงจอประสาทตาเสื่อม)

- Hereditary thrombophilia (ความเสี่ยงลิ่มเลือดอุดตันจากพันธุกรรม)

- Hereditary Hemochromatosis (ความเสี่ยงภาวะเหล็กเกินจากพันธุกรรม)

- G6PD Deficiency (ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD)

- Decreased HDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล HDL ต่ำ)

- Elevated LDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล LDL สูง)

- Elevated Triglycerides (ภาวะ คอเลสเตอรอล Triglycerides สูง)

- Type-2 Diabetes (โรคเบาหวานชนิดที่  2)

- Hypertension (ความดันโลหิตสูง)

โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค

Achondrogenesis

Achromatopsia

Acute fatty liver

Alkaptonuria

Alpha-Mannosidosis

ARSACS

Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy

Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

Andermann syndrome

Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies

Bloom syndrome

Biotinidase deficiency

Bardet-Biedl Syndrome

Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency

Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy)

Caravan Disease

Carnitine Palmitoyltransferase deficiency

Choroideremia

Citrullinemia type I

Citrullinemia type II

Cohen syndrome

Combined Pituitary Hormone Deficiency

Congenital Adrenal Hyperplasia

Congenital Disorder of Glycosylation

Cystic fibrosis

D-Bifunctional Protein Deficiency

Deafness

Diastrophic Dysplasia

Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency

Dilated Cardiomyopathy

Duchenne Muscular Distrophy

Factor XI Deficiency

Familial Dysautonomia

Familial Mediterranean fever

Fanconi Anemia

Familial Hyperinsu.linism

Gaucher Disease

G6PD

Glutaric acidemia

GRACILE syndrome

Glycogen storage disease type 1a

Glycogen storage disease type 1b

Glycogen storage disease type V

Hemophilia B

Hereditary Fructose Intolerance

Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa

Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease)

Homocystinuria

Homocysteinemia

Hyperinsu.linism

Inclusion Body Myopathy

Isovaleric Acidemia

Joubert Syndrome

Krabbe Disease

Leigh Syndrome, French Canadian Type

Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D

Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E

Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I"